LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówWycofania i wstrzymania22.09.2026
Usunięty z rejestru

Insuman Infusat, 100 j.m/ml, Roztwór do wstrzykiwań we wkładzie

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie wygasło 2023-09-11 · podmiot odpowiedzialny: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH · substancja czynna: Insulinum humanum · ATC A10AB01

Co to oznacza

Produkt zniknął z Rejestru Produktów Leczniczych — zwykle jako następstwo wcześniejszego wygaśnięcia pozwolenia. To nie jest wycofanie z aptek decyzją GIF; opakowania z ważnym terminem mogły wcześniej wyprzedać się w okresie przejściowym.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia
Ważnośćusunięty z rejestru
ProceduraCEN (centralna, EMA)
Nazwa powszechnaInsulinum humanum
PodmiotSanofi-Aventis Deutschland GmbH
Dokumenty wpis w RPL

Opakowania (1)

5 wkładów 315 ml05909990012671Rp

Inne moce / postaci: Insuman Infusat

100 j.m/ml Roztwór do wstrzykiwańb.d.

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Insulinum humanum): 40

ProduktMocePozwolenie
Actraphane 30
Novo Nordisk A/S
100 j.m./ml (3,5 mg/ml), 40 j.m./ml (co odpowiada 1,4 mg) bezterminowe
Actraphane 30 FlexPen
Novo Nordisk A/S
100 j.m./ml (3,5 mg/ml) bezterminowe
Actraphane 30 InnoLet
Novo Nordisk A/S
100 j.m./ml (3,5 mg/ml) bezterminowe
Actraphane 30 Penfill
Novo Nordisk A/S
100 j.m./ml (3,5 mg/ml) bezterminowe
Actraphane 40 Penfill
Novo Nordisk A/S
100 j.m./ml (3,5 mg/ml) część wygasła (02.02.2024)
Actraphane 50 Penfill
Novo Nordisk A/S
100 j.m./ml (3,5 mg/ml) bezterminowe
Actrapid
Novo Nordisk A/S
40 j.m./ml (1,4 mg/ml), 100 j.m./ml (3,5 mg/ml) bezterminowe
Actrapid FlexPen
Novo Nordisk A/S
100 j.m./ ml (3,5 mg/ml) bezterminowe
Actrapid InnoLet
Novo Nordisk A/S
100 j.m./1 ml (3.5 mg) bezterminowe
Actrapid Penfill
Novo Nordisk A/S
100 j.m./ml bezterminowe
Gensulin M30 (30/70)
Bioton S.A.
100 j.m./1 ml bezterminowe
Gensulin M40 (40/60)
Bioton S.A.
100 j.m./1 ml bezterminowe
… i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.