LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówWycofania i wstrzymania22.09.2026
Usunięty z rejestru

Rymphysia, 500 mg, Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie wygasło 2023-06-01 · podmiot odpowiedzialny: Takeda Pharma Sp. z o.o. · substancja czynna: Ludzki inhibitor alfa1-proteinazy · ATC B02AB02

Co to oznacza

Produkt zniknął z Rejestru Produktów Leczniczych — zwykle jako następstwo wcześniejszego wygaśnięcia pozwolenia. To nie jest wycofanie z aptek decyzją GIF; opakowania z ważnym terminem mogły wcześniej wyprzedać się w okresie przejściowym.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia27196
Ważnośćusunięty z rejestru
ProceduraDCP (zdecentralizowana)
Nazwa powszechnaLudzki inhibitor alfa1-proteinazy
PodmiotTakeda Pharma Sp. z o.o.
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (1)

1 fiol. proszku; 1 fiol. 25 ml rozp. + 1 igła + 1 filtr07038319158580Rpz

Inne moce / postaci: Rymphysia

1000 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzjiusunięty z rejestru

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Ludzki inhibitor alfa1-proteinazy): 1

ProduktMocePozwolenie
Respreeza
CSL Behring GmbH
4000 mg, 5000 mg bezterminowe
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.