LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówWycofania i wstrzymania22.09.2026
Usunięty z rejestru

Micafungin Sandoz, 50 mg, Proszek do sporządzania roztworu do infuzji

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie wygasło 2023-08-03 · podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH · substancja czynna: Micafunginum · ATC J02AX05

Co to oznacza

Produkt zniknął z Rejestru Produktów Leczniczych — zwykle jako następstwo wcześniejszego wygaśnięcia pozwolenia. To nie jest wycofanie z aptek decyzją GIF; opakowania z ważnym terminem mogły wcześniej wyprzedać się w okresie przejściowym.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia26107
Ważnośćusunięty z rejestru
ProceduraDCP (zdecentralizowana)
Nazwa powszechnaMicafunginum
PodmiotSandoz GmbH
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (1)

1 fiol. proszku07613421046996Rpz

Inne moce / postaci: Micafungin Sandoz

100 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzjiusunięty z rejestru

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Micafunginum): 13

ProduktMocePozwolenie
Micafungin Accord
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
50 mg, 100 mg bezterminowe
Micafungin Day Zero
Day Zero ehf.
50 mg, 100 mg część wygasła (24.01.2025)
Micafungin Pharmazac
Pharmazac S.A.
50 mg, 100 mg do 30.09.2029
Micafungin PHARMLINE
Pharmline Company Sp. z o.o.
100 mg do 12.06.2030
Micafungin Polpharma
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
50 mg, 100 mg do 20.10.2030
Micafungin Reig Jofre
Reig Jofre Sp. z o.o.
50 mg, 100 mg bezterminowe
Micafungin Teva
Teva B.V.
50 mg, 100 mg bezterminowe
Micafungin TZF
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Po
50 mg, 100 mg do 15.05.2031
Micafungin Viatris
Viatris Ltd
50 mg, 100 mg bezterminowe
Micafungin Zentiva
Zentiva, k.s.
50 mg, 100 mg część wygasła (18.04.2024)
Mycamine
Astellas Pharma Europe B.V.
100 mg bezterminowe
Mycamine
Sandoz Pharmaceuticals d.d.
50 mg bezterminowe
… i 1 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.