LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówWycofania i wstrzymania22.09.2026
Usunięty z rejestru

Fromilid Uno, 500 mg, Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie wygasło 2023-09-10 · podmiot odpowiedzialny: Pharmapoint SA · substancja czynna: Clarithromycinum · ATC J01FA09

Co to oznacza

Produkt zniknął z Rejestru Produktów Leczniczych — zwykle jako następstwo wcześniejszego wygaśnięcia pozwolenia. To nie jest wycofanie z aptek decyzją GIF; opakowania z ważnym terminem mogły wcześniej wyprzedać się w okresie przejściowym.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia257/18
Ważnośćusunięty z rejestru
ProceduraIR (import równoległy)
Nazwa powszechnaClarithromycinum
PodmiotPharmapoint SA
Dokumenty wpis w RPL

Opakowania (2)

7 tabl.05909991382841Rp
14 tabl.05909991382858Rp

Inne moce / postaci: Fromilid Uno

500 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiuwygasło 10.06.2026
500 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiudo 26.09.2027
500 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiubezterminowe
500 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiudo 25.11.2026
500 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiudo 03.04.2029
500 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiudo 30.01.2029

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Clarithromycinum): 22

ProduktMocePozwolenie
Clarithromycin Adamed
Adamed Pharma S.A.
500 mg bezterminowe
Clarithromycin Genoptim
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
250 mg, 500 mg część wygasła (16.01.2024)
Clarithromycin hameln
hameln Pharma GmbH
500 mg bezterminowe
Fromilid
Krka, d.d., Novo mesto
125 mg/5 ml bezterminowe
Fromilid 250
Krka, d.d., Novo mesto
250 mg bezterminowe
Fromilid 500
Krka, d.d., Novo mesto
500 mg bezterminowe
Klabax
Delfarma Sp. z o.o.
500 mg część wygasła (14.01.2026)
Klabax
InPharm Sp. z o.o.
500 mg część wygasła (03.02.2026)
Klabax
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
250 mg, 500 mg bezterminowe
Klabax EC
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
250 mg/5ml, 125 mg/5 ml bezterminowe
Klabion UNO
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
500 mg bezterminowe
Klacid
Viatris Healthcare Sp. z o.o.
250 mg, 500 mg, 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml bezterminowe
… i 10 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.