LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówWycofania i wstrzymania22.09.2026
Usunięty z rejestru

Dicloratio, (75 mg + 20 mg)/2 ml, Roztwór do wstrzykiwań

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie wygasło 2023-06-12 · podmiot odpowiedzialny: ratiopharm GmbH · substancja czynna: Diclofenacum natricum; Lidocaini hydrochloridum monohydricum · ATC M01AB05

Co to oznacza

Produkt zniknął z Rejestru Produktów Leczniczych — zwykle jako następstwo wcześniejszego wygaśnięcia pozwolenia. To nie jest wycofanie z aptek decyzją GIF; opakowania z ważnym terminem mogły wcześniej wyprzedać się w okresie przejściowym.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia04138
Ważnośćusunięty z rejestru
ProceduraNAR (narodowa)
Nazwa powszechnaDiclofenacum natricum + Lidocaini hydrochloridum monohydricum
Podmiotratiopharm GmbH
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (3)

30 amp. 2 ml05909990413836Rp
3 amp. 2 ml05909990413829Rp
1 amp. 2 ml05909990413812Rp

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Diclofenacum natricum): 40

ProduktMocePozwolenie
Adarostin
Milapharm Sp. z o.o.
10 mg/g do 30.12.2026
Akis
IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
25 mg/ml, 50 mg/ml, 75 mg/ml część wygasła (20.12.2024)
Arthrotec
Delfarma Sp. z o.o.
50 mg + 0,2 mg do 18.11.2027
Arthrotec
InPharm Sp. z o.o.
50 mg + 0,2 mg do 15.07.2030
Arthrotec
Medezin Sp. z o.o.
50 mg + 0,2 mg do 21.11.2028
Arthrotec
Pfizer Europe MA EEIG
50 mg + 0,2 mg bezterminowe
Arthrotec Forte
Medezin Sp. z o.o.
75 mg + 0,2 mg do 31.10.2028
Arthrotec Forte
Pfizer Europe MA EEIG
75 mg + 0,2 mg bezterminowe
Diclac
Sandoz GmbH
25 mg/ml (75 mg/3 ml) część wygasła (03.03.2026)
Diclac 100
Allpharm Sp. z o.o. sp.k.
100 mg do 17.01.2030
Diclac 100
Delfarma Sp. z o.o.
100 mg do 07.04.2030
Diclac 100
InPharm Sp. z o.o.
100 mg do 25.05.2027
… i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.