LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówNowe leki i opakowania27.08.2026
Nowa moc / postać

Aknemycin Plus, (40 mg + 0,25 mg)/g, Roztwór na skórę

Zmiana w rejestrze odnotowana 27.08.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie wydane 27.08.2026 (ważne do 27.08.2031) · podmiot odpowiedzialny: Medezin Sp. z o.o. · substancja czynna: Erythromycinum; Tretinoinum · ATC D10AF52

Co to oznacza

Nowa moc lub postać znanej już marki. Zwykle rozszerzenie oferty, czasem zamiennik dla wycofywanej mocy.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia317/26
Ważnośćdo 27.08.2031
ProceduraIR (import równoległy)
Nazwa powszechnaErythromycinum + Tretinoinum
PodmiotMedezin Sp. z o.o.
Dokumenty wpis w RPL

Opakowania (1)

1 butelka 25 ml05909991608408Rp

Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.07.2026 (do 30.09.2026)

Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.

Od 01.10.2026 (nowe obwieszczenie MZ): bez zmian dla tego produktu.

Inne moce / postaci: Aknemycin Plus

(40 mg + 0,25 mg)/g Płyn na skórędo 20.04.2031
(40 mg + 0,25 mg)/g Płyn na skórędo 19.12.2027
(40 mg + 0,25 mg)/g Płyn na skórębezterminowe
(40 mg + 0,25 mg)/g Płyn na skórędo 15.12.2030
(40 mg + 0,25 mg)/g Płyn na skóręwygasło 28.05.2024
(40 mg + 0,25 mg)/g Płyn na skórędo 23.08.2027

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Erythromycinum): 15

ProduktMocePozwolenieRefundacja
Aknemycin
Almirall Hermal GmbH
20 mg/g bezterminowe
Aknemycin
Delfarma Sp. z o.o.
20 mg/g do 07.04.2028
Aknemycin
Medezin Sp. z o.o.
20 mg/g do 18.10.2029
Cusi Erythromycin 0,5%
Delfarma Sp. z o.o.
5 mg/g (0,5%) do 14.07.2028
Cusi Erythromycin 0,5%
Medezin Sp. z o.o.
5 mg/g do 04.02.2031
Cusi Erythromycin 0,5%
Pharm Supply Sp. z o.o.
5 mg/g (0,5%) bezterminowe
Davercin
Delfarma Sp. z o.o.
25 mg/g do 13.10.2026
Davercin
InPharm Sp. z o.o.
25 mg/g do 14.04.2027
Davercin
Medezin Sp. z o.o.
25 mg/g do 09.11.2028
Davercin
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Po
250 mg, 25 mg/g, 25 mg/ml, 150 mg/5 ml bezterminowe
Erythromycinum Intravenosum TZF
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Po
300 mg bezterminowe
Erythromycinum TZF
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Po
200 mg bezterminowe
… i 3 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.