Ryaltris, 25 mcg/dawkę + 600 mcg/dawkę, Aerozol do nosa, zawiesina
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowa moc lub postać znanej już marki. Zwykle rozszerzenie oferty, czasem zamiennik dla wycofywanej mocy.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 313/26 |
|---|---|
| Ważność | do 24.08.2031 |
| Procedura | IR (import równoległy) |
| Nazwa powszechna | Mometasoni furoas + Olopatadinum |
| Podmiot | Medezin Sp. z o.o. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 1 butelka 30 ml (240 dawek) | 05909991608309 | Rp |
Inne moce / postaci: Ryaltris
| 25 mcg + 600 mcg Aerozol do nosa, zawiesina | bezterminowe |
| 25 mcg/dawkę + 600 mcg/dawkę Aerozol do nosa, zawiesina | do 31.08.2031 |
| 25 mcg/dawkę + 600 mcg/dawkę Aerozol do nosa, zawiesina | do 12.12.2030 |
| 25 mcg/dawkę + 600 mcg/dawkę Aerozol do nosa, zawiesina | do 26.11.2030 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Mometasoni furoas): 40
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Aleric Spray US Pharmacia Sp. z o.o. |
50 mcg/dawkę | bezterminowe |
| Asmanex Twisthaler Organon Polska Sp. z o.o. |
200 mcg/dawkę inh., 400 mcg/dawkę inh. | część wygasła (16.10.2023) |
| Atectura Breezhaler Novartis Europharm Limited |
125 mcg + 260 mcg, 125 mcg + 62,5 mcg, 125 mcg + 127,5 mcg | bezterminowe |
| Bemrist Breezhaler Novartis Europharm Limited |
125 mcg + 260 mcg, 125 mcg + 62,5 mcg, 125 mcg + 127,5 mcg | bezterminowe |
| Edelan Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
1 mg/g | bezterminowe |
| Elitasone Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. |
1 mg/g | bezterminowe |
| Elocom Aga Kommerz spol. s r.o. |
1 mg/g | część wygasła (25.08.2025) |
| Elocom Allpharm Sp. z o.o. sp.k. |
1 mg/g | do 17.03.2030 |
| Elocom Delfarma Sp. z o.o. |
1 mg/g | do 13.03.2029 |
| Elocom Forfarm Sp. z o.o. |
1 mg/g | część wygasła (18.11.2024) |
| Elocom InPharm Sp. z o.o. |
1 mg/g | do 01.06.2027 |
| Elocom Medezin Sp. z o.o. |
1 mg/g | do 25.06.2029 |
| … i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.