Enterol, 250 mg, Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Zmiana w rejestrze odnotowana 20.08.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowa moc lub postać znanej już marki. Zwykle rozszerzenie oferty, czasem zamiennik dla wycofywanej mocy.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 312/26 |
|---|---|
| Ważność | do 20.08.2031 |
| Procedura | IR (import równoległy) |
| Nazwa powszechna | Saccharomyces boulardii CNCM I-745 |
| Podmiot | Medezin Sp. z o.o. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 10 szt. | 05909991608262 | OTC |
| 20 szt. | 05909991608279 | OTC |
Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.07.2026 (do 30.09.2026)
Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.
Od 01.10.2026 (nowe obwieszczenie MZ): bez zmian dla tego produktu.
Inne moce / postaci: Enterol
| 250 mg Kapsułki twarde | do 23.07.2030 |
| 250 mg Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej | do 23.07.2030 |
| 250 mg Kapsułki twarde | do 30.03.2030 |
| 250 mg Kapsułki twarde | do 24.11.2028 |
| 250 mg Kapsułki | bezterminowe |
| 250 mg Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej | bezterminowe |
| 250 mg Kapsułki twarde | do 07.11.2030 |
| 250 mg Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej | do 07.04.2030 |
| 250 mg Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej | do 10.09.2030 |
| 250 mg Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej | do 24.03.2030 |
| 250 mg Kapsułki twarde | do 17.01.2029 |
| 250 mg Kapsułki twarde | do 21.04.2031 |
| 250 mg Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej | do 23.05.2030 |
| 250 mg Kapsułki twarde | do 05.07.2029 |
| 250 mg Kapsułki twarde | do 18.03.2029 |
| 250 mg Kapsułki twarde | do 13.02.2031 |
| 250 mg Kapsułki twarde | do 15.07.2029 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Saccharomyces boulardii CNCM I-745): 1
| Produkt | Moce | Pozwolenie | Refundacja |
|---|---|---|---|
| Enterol Forte BIOCODEX |
500 mg | do 15.06.2027 | — |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.