Wellbutrin XR, 300 mg, Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowa moc lub postać znanej już marki. Zwykle rozszerzenie oferty, czasem zamiennik dla wycofywanej mocy.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 287/26 |
|---|---|
| Ważność | do 06.08.2031 |
| Procedura | IR (import równoległy) |
| Nazwa powszechna | Bupropioni hydrochloridum |
| Podmiot | Medezin Sp. z o.o. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 30 tabl. | 05909991607500 | Rp |
Inne moce / postaci: Wellbutrin XR
| 150 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | do 07.07.2030 |
| 150 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | wygasło 28.09.2023 |
| 150 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | wygasło 27.03.2025 |
| 150 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | do 15.05.2029 |
| 150 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | wygasło 07.10.2024 |
| 150 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | wygasło 08.02.2026 |
| 150 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | do 12.10.2027 |
| 150 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | do 20.07.2027 |
| 150 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | wygasło 18.09.2024 |
| 150 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | do 07.06.2027 |
| 150 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | wygasło 08.02.2026 |
| 150 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | bezterminowe |
| 150 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | do 03.12.2029 |
| 150 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | do 07.06.2027 |
| 150 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | do 24.11.2027 |
| 150 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | wygasło 16.09.2026 |
| 150 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | wygasło 10.02.2025 |
| 150 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | wygasło 13.03.2025 |
| 150 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | wygasło 30.03.2025 |
| 300 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | do 21.03.2027 |
| 300 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | wygasło 27.03.2025 |
| 300 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | wygasło 25.10.2023 |
| 300 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | do 23.06.2027 |
| 300 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | wygasło 20.03.2025 |
| 300 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | do 11.01.2027 |
| 300 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | do 15.05.2029 |
| 300 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | bezterminowe |
| 300 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | wygasło 08.02.2026 |
| 300 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | do 05.09.2027 |
| 300 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | wygasło 16.09.2026 |
| 300 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | do 03.12.2029 |
| 300 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | do 03.04.2029 |
| 300 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | do 28.01.2031 |
| 300 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | wygasło 17.09.2024 |
| 300 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | do 30.12.2026 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Bupropioni hydrochloridum): 16
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Bucidar Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o. |
150 mg, 300 mg | do 24.01.2030 |
| Bupropion Accord Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. |
150 mg, 300 mg | do 28.10.2029 |
| Bupropion Hasco Lek Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutyczn |
300 mg | do 18.08.2031 |
| Bupropion Neuraxpharm Delfarma Sp. z o.o. |
150 mg, 300 mg | do 13.07.2028 |
| Bupropion Neuraxpharm InPharm Sp. z o.o. |
150 mg, 300 mg | do 09.10.2029 |
| Bupropion Neuraxpharm Medezin Sp. z o.o. |
150 mg | do 05.02.2030 |
| Bupropion Neuraxpharm neuraxpharm Arzneimittel GmbH |
150 mg, 300 mg | bezterminowe |
| Moreme Adamed Pharma S.A. |
150 mg, 300 mg | do 21.12.2028 |
| Mysimba Orexigen Therapeutics Ireland Limited |
8 mg + 90 mg | bezterminowe |
| Oribion Orion Corporation |
150 mg | bezterminowe |
| Pixigan Zentiva, k.s. |
150 mg, 300 mg | do 16.02.2028 |
| Welbox +pharma arzneimittel GmbH |
150 mg | bezterminowe |
| … i 4 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.