Obsidan, 100 mg jonów żelaza (Fe2+), Kapsułki dojelitowe, twarde
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowa moc lub postać znanej już marki. Zwykle rozszerzenie oferty, czasem zamiennik dla wycofywanej mocy.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 288/26 |
|---|---|
| Ważność | do 10.08.2031 |
| Procedura | IR (import równoległy) |
| Nazwa powszechna | Ferrosi sulfas heptahydricus |
| Podmiot | InPharm Sp. z o.o. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (4)
| 30 tabl. | 05909991607463 | Rp |
| 50 tabl. | 05909991607470 | Rp |
| 90 tabl. | 05909991607487 | Rp |
| 100 tabl. | 05909991607494 | Rp |
Inne moce / postaci: Obsidan
| 567,66 mg Kapsułki dojelitowe, twarde | do 06.02.2028 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (ferrosi sulfas heptahydricus): 2
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Pediaven G15 Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. |
- | część wygasła (11.04.2026) |
| Pediaven G20 Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. |
- | część wygasła (11.04.2026) |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.