Alpicort E, (2 mg + 0,05 mg + 4 mg)/ml, Roztwór na skórę
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowa moc lub postać znanej już marki. Zwykle rozszerzenie oferty, czasem zamiennik dla wycofywanej mocy.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 286/26 |
|---|---|
| Ważność | do 05.08.2031 |
| Procedura | IR (import równoległy) |
| Nazwa powszechna | Prednisolonum + Estradiolum + Acidum salicylicum |
| Podmiot | Medezin Sp. z o.o. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 1 butelka 100 ml | 05909991607456 | Rp |
Inne moce / postaci: Alpicort E
| (2 mg + 0,05 mg + 4 mg)/ml Płyn na skórę | wygasło 16.11.2025 |
| (2 mg + 0,05 mg + 4 mg)/ml Płyn na skórę | do 18.10.2029 |
| (2 mg + 0,05 mg + 4 mg)/ml Płyn na skórę | do 11.04.2028 |
| (2 mg + 0,05 mg + 4 mg)/ml Płyn na skórę | bezterminowe |
| (2 mg + 0,05 mg + 4 mg)/ml Płyn na skórę | do 30.01.2027 |
| (2 mg + 0,05 mg + 4 mg)/ml Płyn na skórę | do 03.06.2030 |
| (2 mg + 0,05 mg + 4 mg)/ml Płyn na skórę | usunięty z rejestru |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Prednisolonum): 23
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Advantan Delfarma Sp. z o.o. |
1 mg/g | część wygasła (17.04.2024) |
| Advantan InPharm Sp. z o.o. |
1 mg/g | część wygasła (30.11.2023) |
| Advantan LEO Pharma A/S |
1 mg/g | bezterminowe |
| Advantan Medezin Sp. z o.o. |
1 mg/g | do 25.01.2029 |
| Advantan Pharmapoint SA |
1 mg/g | część wygasła (30.04.2024) |
| Advantan PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k. |
1 mg | część wygasła (07.05.2026) |
| Advantan Pretium Farm Sp. z o.o. |
1 mg/g | część wygasła (15.03.2024) |
| Alpicort Delfarma Sp. z o.o. |
(2 mg + 4 mg)/ml | część wygasła (30.06.2026) |
| Alpicort Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimit |
(2 mg + 4 mg)/ml | bezterminowe |
| Alpicort InPharm Sp. z o.o. |
(2 mg + 4 mg)/ml | do 11.04.2028 |
| Alpicort Medezin Sp. z o.o. |
(2 mg + 4 mg)/ml | część wygasła (10.11.2025) |
| Depo-Medrol Pfizer Europe MA EEIG |
40 mg/ml | bezterminowe |
| … i 11 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.