Colchicine AGEPHA Pharma, 0,5 mg, Tabletki
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | — |
|---|---|
| Ważność | b.d. |
| Procedura | CEN (centralna, EMA) |
| Nazwa powszechna | Colchicinum |
| Podmiot | AGEPHA Pharma s.r.o. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 30 tabl. | Rp |
Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.07.2026 (do 30.09.2026)
Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.
Od 01.10.2026 (nowe obwieszczenie MZ): bez zmian dla tego produktu.
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Colchicinum): 5
| Produkt | Moce | Pozwolenie | Refundacja |
|---|---|---|---|
| Colchianova Pharmaselect International Beteiligungs |
500 mcg | bezterminowe | — |
| Colchican Polfarmex S.A. |
0,5 mg | bezterminowe | — |
| Colchicine RPH RPH Pharmaceuticals AB |
500 mcg | część wygasła (02.10.2024) | — |
| Colchicum dispert Pharmaselect International Beteiligungs |
0,5 mg | bezterminowe | — |
| Dolcur Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
0,5 mg | bezterminowe | — |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.