Oftaquix, 5 mg/ml, Krople do oczu, roztwór
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowa moc lub postać znanej już marki. Zwykle rozszerzenie oferty, czasem zamiennik dla wycofywanej mocy.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 281/26 |
|---|---|
| Ważność | do 24.07.2031 |
| Procedura | IR (import równoległy) |
| Nazwa powszechna | Levofloxacinum |
| Podmiot | Delfarma Sp. z o.o. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 1 butelka 5 ml | 05909991606473 | Rp |
Inne moce / postaci: Oftaquix
| 5 mg/ml Krople do oczu, roztwór | bezterminowe |
| 5 mg/ml Krople do oczu, roztwór | do 04.08.2030 |
| 5 mg/ml Krople do oczu, roztwór | wygasło 21.07.2025 |
| 5 mg/ml Krople do oczu, roztwór | do 29.09.2026 |
| 5 mg/ml Krople do oczu, roztwór | do 08.04.2029 |
| 5 mg/ml Krople do oczu, roztwór | wygasło 10.01.2024 |
| 5 mg/ml Krople do oczu, roztwór | do 19.09.2027 |
| 5 mg/ml Krople do oczu, roztwór | do 08.07.2030 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Levofloxacinum): 22
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Ducressa Allpharm Sp. z o.o. sp.k. |
1 mg/ml + 5 mg/ml | do 01.09.2031 |
| Ducressa Delfarma Sp. z o.o. |
1 mg/ml + 5 mg/ml | do 07.04.2030 |
| Ducressa InPharm Sp. z o.o. |
1 mg/ml + 5 mg/ml | do 18.01.2029 |
| Ducressa Medezin Sp. z o.o. |
1 mg/ml + 5 mg/ml | do 06.10.2030 |
| Ducressa Santen Oy |
(1 mg + 5 mg)/ml | bezterminowe |
| Levalox Krka, d.d., Novo mesto |
250 mg, 500 mg, 5 mg/ml | bezterminowe |
| Levocin Solinea Sp. z o.o. |
500 mg | do 16.08.2029 |
| Levofloxacin AptaPharma Apta Medica Internacional d.o.o. |
5 mg/ml | do 13.03.2031 |
| Levofloxacin Aurovitas Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
250 mg, 500 mg | bezterminowe |
| Levofloxacin Genoptim Synoptis Pharma Sp. z o.o. |
500 mg, 5 mg/ml | bezterminowe |
| Levofloxacin Kabi Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. |
5 mg/ml | bezterminowe |
| Levofloxacin Noridem Noridem Enterprises Ltd. |
5 mg/ml | do 20.04.2031 |
| … i 10 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.