Vijoice, 50 mg, Granulat w saszetce
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | — |
|---|---|
| Ważność | b.d. |
| Procedura | CEN (centralna, EMA) |
| Nazwa powszechna | Alpelisibum |
| Podmiot | Novartis Europharm Limited |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 28 sasz. | Rpz |
Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.07.2026 (do 30.09.2026)
Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.
Od 01.10.2026 (nowe obwieszczenie MZ): bez zmian dla tego produktu.
Inne moce / postaci: Vijoice
| 50 mg Tabletki powlekane | b.d. |
| 125 mg Tabletki powlekane | b.d. |
| 200 mg Tabletki powlekane | b.d. |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Alpelisibum): 1
| Produkt | Moce | Pozwolenie | Refundacja |
|---|---|---|---|
| Piqray Novartis Europharm Limited |
150 mg, 200 mg, 50 mg; 200 mg | bezterminowe | tak bezpłatny · od 0,00 zł |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.