Biofenac, 100 mg, Tabletki powlekane
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowa moc lub postać znanej już marki. Zwykle rozszerzenie oferty, czasem zamiennik dla wycofywanej mocy.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 278/26 |
|---|---|
| Ważność | do 22.07.2031 |
| Procedura | IR (import równoległy) |
| Nazwa powszechna | Aceclofenacum |
| Podmiot | Delfarma Sp. z o.o. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 20 tabl. | 05909991606183 | Rp |
| 60 tabl. | 05909991606190 | Rp |
Inne moce / postaci: Biofenac
| 100 mg Tabletki powlekane | do 12.06.2030 |
| 100 mg Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej | do 28.11.2027 |
| 100 mg Tabletki powlekane | do 25.05.2030 |
| 100 mg Tabletki powlekane | bezterminowe |
| 100 mg Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej | do 25.05.2030 |
| 100 mg Tabletki powlekane | do 19.12.2028 |
| 100 mg Tabletki powlekane | wygasło 09.06.2025 |
| 100 mg Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej | bezterminowe |
| 100 mg Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej | do 23.09.2030 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Aceclofenacum): 3
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Aceclofenac Holsten Holsten Pharma GmbH |
100 mg | do 12.03.2031 |
| Aceklik Orion Corporation |
100 mg | do 27.09.2029 |
| Digavar Actavis Group PTC ehf. |
100 mg | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.