Debridat, 100 mg, Tabletki powlekane
Zmiana w rejestrze odnotowana 07.07.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Debridat — wskazania, przeciwwskazania Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Wszystkie zdarzenia: Debridat
Co to oznacza
Nowa moc lub postać znanej już marki. Zwykle rozszerzenie oferty, czasem zamiennik dla wycofywanej mocy.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 258/26 |
|---|---|
| Ważność | do 07.07.2031 |
| Procedura | IR (import równoległy) |
| Nazwa powszechna | Trimebutini maleas |
| Podmiot | InPharm Sp. z o.o. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 30 tabl. | 05909991605384 | Rp |
Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.10.2026
Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.
Inne moce / postaci: Debridat
| 100 mg Tabletki powlekane | bezterminowe |
| 100 mg Tabletki powlekane | wygasło 29.08.2024 |
| 100 mg Tabletki powlekane | do 30.03.2027 |
| 100 mg Tabletki powlekane | do 18.04.2027 |
| 100 mg Tabletki powlekane | wygasło 03.03.2026 |
| 100 mg Tabletki powlekane | do 07.11.2027 |
| 7,87 mg/g Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej | wygasło 26.09.2024 |
| 7,87 mg/g Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej | do 12.06.2029 |
| 7,87 mg/g Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej | wygasło 06.08.2024 |
| 7,87 mg/g Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej | wygasło 29.08.2024 |
| 7,87 mg/g Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej | wygasło 06.10.2024 |
| 7,87 mg/g Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej | wygasło 27.04.2026 |
| 7,87 mg/g Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej | wygasło 29.06.2026 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Trimebutini maleas): 10
| Produkt | Moce | Pozwolenie | Refundacja |
|---|---|---|---|
| Debretin Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
100 mg | bezterminowe | — |
| Debretin Forte Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
200 mg | do 18.01.2029 | — |
| Debretin Neo Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
100 mg | do 18.01.2029 | — |
| Ircolon Polfarmex S.A. |
100 mg | bezterminowe | — |
| Ircolon Forte Polfarmex S.A. |
200 mg | bezterminowe | — |
| Tribux Biofarm Sp. z o.o. |
100 mg | bezterminowe | — |
| Tribux Bio Biofarm Sp. z o.o. |
100 mg | bezterminowe | — |
| Tribux forte Biofarm Sp. z o.o. |
200 mg | bezterminowe | — |
| Trikolon Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutyczn |
100 mg | do 20.09.2028 | — |
| Trikolon Forte Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutyczn |
200 mg | do 20.09.2028 | — |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.
Sprawdź interakcje: Debridat
Narzędzie dla farmaceutów i lekarzy: interakcje tego leku z innymi lekami i schorzeniami pacjenta, z cytatami z ChPL.
Załóż konto
Zaloguj się