Opdivo, 300 mg, Roztwór do wstrzykiwań
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowa moc lub postać znanej już marki. Zwykle rozszerzenie oferty, czasem zamiennik dla wycofywanej mocy.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | — |
|---|---|
| Ważność | b.d. |
| Procedura | CEN (centralna, EMA) |
| Nazwa powszechna | Nivolumabum |
| Podmiot | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 1 fiol. 2,5 ml | 08027950802371 | Rpz |
Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.07.2026 (do 30.09.2026)
Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.
Od 01.10.2026 (nowe obwieszczenie MZ): bez zmian dla tego produktu.
Inne moce / postaci: Opdivo
| 600 mg Roztwór do wstrzykiwań | b.d. |
| 10 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | b.d. |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Nivolumabum): 1
| Produkt | Moce | Pozwolenie | Refundacja |
|---|---|---|---|
| Opdualag Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG |
240 mg + 80 mg | bezterminowe | tak bezpłatny · od 0,00 zł |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.