Targocid, 400 mg, Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego
Zmiana w rejestrze odnotowana 15.06.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowa moc lub postać znanej już marki. Zwykle rozszerzenie oferty, czasem zamiennik dla wycofywanej mocy.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 230/26 |
|---|---|
| Ważność | do 15.06.2031 |
| Procedura | IR (import równoległy) |
| Nazwa powszechna | Teicoplaninum |
| Podmiot | Delfarma Sp. z o.o. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 1 fiol. proszku + 1 amp. rozp. | 05909991603991 | Lz |
Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.07.2026 (do 30.09.2026)
Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.
Od 01.10.2026 (nowe obwieszczenie MZ): bez zmian dla tego produktu.
Inne moce / postaci: Targocid
| 200 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego | do 11.05.2027 |
| 200 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego | bezterminowe |
| 200 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego | do 29.01.2031 |
| 200 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego | do 06.12.2026 |
| 400 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego | do 15.05.2027 |
| 400 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego | do 28.12.2027 |
| 400 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego | wygasło 25.09.2023 |
| 400 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego | bezterminowe |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Teicoplaninum): 7
| Produkt | Moce | Pozwolenie | Refundacja |
|---|---|---|---|
| Teicopix Delfarma Sp. z o.o. |
200 mg, 400 mg | do 11.09.2028 | — |
| Teicopix Sandoz GmbH |
200 mg, 400 mg | część wygasła (06.03.2026) | — |
| Teicoplanin Altan Altan Pharmaceuticals, S.A. |
200 mg, 400 mg | bezterminowe | — |
| Teicoplanin AptaPharma Apta Medica Internacional d.o.o. |
200 mg, 400 mg | do 27.02.2028 | — |
| Teicoplanin Pharmline Pharmline Company Sp. z o.o. |
200 mg, 400 mg | do 28.11.2030 | — |
| Teicoplanin Swiss2Care Swiss2Care Sp. z o.o. Sp. k. |
200 mg, 400 mg | do 29.06.2027 | — |
| Teikoplanina BRADEX BRADEX S.A. |
200 mg, 400 mg | bezterminowe | — |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.