LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówNowe leki i opakowania22.09.2026
Nowa moc / postać

Acnatac, 10 mg/g + 0,25 mg/g, Żel

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
podmiot odpowiedzialny: Delfarma Sp. z o.o. · substancja czynna: Clindamycinum; Tretinoinum · ATC D10AF51

Co to oznacza

Nowa moc lub postać znanej już marki. Zwykle rozszerzenie oferty, czasem zamiennik dla wycofywanej mocy.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia221/26
Ważnośćdo 08.06.2031
ProceduraIR (import równoległy)
Nazwa powszechnaClindamycinum + Tretinoinum
PodmiotDelfarma Sp. z o.o.
Dokumenty wpis w RPL

Opakowania (1)

1 tuba 30 g05909991603427Rp

Inne moce / postaci: Acnatac

(10 mg + 0,25 mg)/g Żelbezterminowe
10 mg/g + 0,25 mg/g Żeldo 23.07.2030
10 mg/g + 0,25 mg/g Żeldo 05.08.2029
10 mg/g + 0,25 mg/g Żeldo 17.09.2030
10 mg/g + 0,25 mg/g Żeldo 29.12.2028

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Clindamycinum): 31

ProduktMocePozwolenie
Benzacne Duo
Orifarm Healthcare A/S
(10 mg + 50 mg)/g do 31.01.2029
Clindacne
Bausch Health Ireland Ltd.
10 mg/g bezterminowe
Clindalin
ZIAJA Ltd Zakład Produkcji Leków Sp. z o
10 mg/g bezterminowe
Clindamycin hameln
hameln Pharma GmbH
150 mg/ml bezterminowe
Clindamycin Kabi
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
150 mg/ml bezterminowe
Clindamycin Mylan
Viatris Ltd
300 mg część wygasła (25.01.2024)
Clindamycin Noridem
Noridem Enterprises Ltd.
150 mg/ml do 28.12.2028
Clindamycin-MIP 150 mg/ml
MIP Pharma Polska Sp. z o.o.
150 mg/ml bezterminowe
Clindamycin-MIP 300
MIP Pharma Polska Sp. z o.o.
300 mg bezterminowe
Clindamycin-MIP 600
MIP Pharma Polska Sp. z o.o.
600 mg bezterminowe
Clindanea
Solinea Sp. z o.o.
600 mg bezterminowe
Clindavag
Aristo Pharma Sp. z o.o.
100 mg bezterminowe
… i 19 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.