IMDYLLTRA, 1 mg, Proszek do koncentratu i roztwór, do sporządzania roztworu do infuzji
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | — |
|---|---|
| Ważność | b.d. |
| Procedura | CEN (centralna, EMA) |
| Nazwa powszechna | Tarlatamabum |
| Podmiot | Amgen Europe B.V. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 1 fiol. 1 mg proszku; 1 fiol. 7 ml stabilizatora | 04150201905287 | Rpz |
Inne moce / postaci: IMDYLLTRA
| 10 mg Proszek do koncentratu i roztwór, do sporządzania roztworu do infuzji | b.d. |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.