Cytotec, 200 mcg, Tabletki
Zmiana w rejestrze odnotowana 03.06.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowa moc lub postać znanej już marki. Zwykle rozszerzenie oferty, czasem zamiennik dla wycofywanej mocy.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 220/26 |
|---|---|
| Ważność | do 03.06.2031 |
| Procedura | IR (import równoległy) |
| Nazwa powszechna | Misoprostolum |
| Podmiot | InPharm Sp. z o.o. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 30 tabl. | 05909991603250 | Rp |
| 50 tabl. | 05909991603267 | Rp |
Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.07.2026 (do 30.09.2026)
Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.
Od 01.10.2026 (nowe obwieszczenie MZ): bez zmian dla tego produktu.
Inne moce / postaci: Cytotec
| 200 mcg Tabletki | do 25.09.2029 |
| 200 mcg Tabletki | wygasło 13.01.2026 |
| 200 mcg Tabletki | do 13.10.2026 |
| 200 mcg Tabletki | do 30.12.2028 |
| 200 mcg Tabletki | bezterminowe |
| 200 mcg Tabletki | do 04.11.2026 |
| 200 mcg Tabletki | do 18.01.2027 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Misoprostolum): 7
| Produkt | Moce | Pozwolenie | Refundacja |
|---|---|---|---|
| Angusta Norgine B.V. |
25 mcg | bezterminowe | — |
| Arthrotec Delfarma Sp. z o.o. |
50 mg + 0,2 mg | do 18.11.2027 | — |
| Arthrotec InPharm Sp. z o.o. |
50 mg + 0,2 mg | do 15.07.2030 | — |
| Arthrotec Medezin Sp. z o.o. |
50 mg + 0,2 mg | do 21.11.2028 | — |
| Arthrotec Pfizer Europe MA EEIG |
50 mg + 0,2 mg | bezterminowe | — |
| Arthrotec Forte Medezin Sp. z o.o. |
75 mg + 0,2 mg | do 31.10.2028 | — |
| Arthrotec Forte Pfizer Europe MA EEIG |
75 mg + 0,2 mg | bezterminowe | — |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.