LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku leków › Nowe leki i opakowania › 03.06.2026
Nowa moc / postać

Cytotec, 200 mcg, Tabletki

Zmiana w rejestrze odnotowana 03.06.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie wydane 03.06.2026 (ważne do 03.06.2031) · podmiot odpowiedzialny: InPharm Sp. z o.o. · substancja czynna: Misoprostolum · ATC A02BB01

Co to oznacza

Nowa moc lub postać znanej już marki. Zwykle rozszerzenie oferty, czasem zamiennik dla wycofywanej mocy.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia220/26
Ważnośćdo 03.06.2031
ProceduraIR (import równoległy)
Nazwa powszechnaMisoprostolum
PodmiotInPharm Sp. z o.o.
Dokumenty wpis w RPL

Opakowania (2)

30 tabl.05909991603250Rp
50 tabl.05909991603267Rp

Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.10.2026

Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.

Inne moce / postaci: Cytotec

200 mcg Tabletkido 25.09.2029
200 mcg Tabletkiwygasło 13.01.2026
200 mcg Tabletkiwygasło 13.10.2026
200 mcg Tabletkido 30.12.2028
200 mcg Tabletkibezterminowe
200 mcg Tabletkido 04.11.2031
200 mcg Tabletkido 18.01.2027

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Misoprostolum): 7

ProduktMocePozwolenieRefundacja
Angusta
Norgine B.V.
25 mcg bezterminowe —
Arthrotec
Delfarma Sp. z o.o.
50 mg + 0,2 mg do 18.11.2027 —
Arthrotec
InPharm Sp. z o.o.
50 mg + 0,2 mg do 15.07.2030 —
Arthrotec
Medezin Sp. z o.o.
50 mg + 0,2 mg do 21.11.2028 —
Arthrotec
Pfizer Europe MA EEIG
50 mg + 0,2 mg bezterminowe —
Arthrotec Forte
Medezin Sp. z o.o.
75 mg + 0,2 mg do 31.10.2028 —
Arthrotec Forte
Pfizer Europe MA EEIG
75 mg + 0,2 mg bezterminowe —
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.
Sprawdź interakcje: Cytotec Narzędzie dla farmaceutów i lekarzy: interakcje tego leku z innymi lekami i schorzeniami pacjenta, z cytatami z ChPL.
Załóż konto Zaloguj się

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.