LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówNowe leki i opakowania27.05.2026
Nowa moc / postać

Diclac 50, 50 mg, Tabletki dojelitowe

Zmiana w rejestrze odnotowana 27.05.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie wydane 27.05.2026 (ważne do 27.05.2031) · podmiot odpowiedzialny: Medezin Sp. z o.o. · substancja czynna: Diclofenacum natricum · ATC M01AB05

Co to oznacza

Nowa moc lub postać znanej już marki. Zwykle rozszerzenie oferty, czasem zamiennik dla wycofywanej mocy.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia214/26
Ważnośćdo 27.05.2031
ProceduraIR (import równoległy)
Nazwa powszechnaDiclofenacum natricum
PodmiotMedezin Sp. z o.o.
Dokumenty wpis w RPL

Opakowania (2)

30 tabl.05909991602765Rp
50 tabl.05909991602772Rp

Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.07.2026 (do 30.09.2026)

Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.

Od 01.10.2026 (nowe obwieszczenie MZ): bez zmian dla tego produktu.

Inne moce / postaci: Diclac 50

50 mg Tabletki dojelitowedo 21.11.2029
50 mg Tabletki dojelitowedo 03.04.2028
50 mg Czopkido 01.03.2027
50 mg Czopkido 10.09.2031
50 mg Tabletki dojelitowedo 13.04.2028
50 mg Tabletki dojelitowebezterminowe
50 mg Tabletki dojelitowewygasło 07.12.2025
50 mg Czopki doodbytniczebezterminowe
50 mg Czopkido 28.12.2027

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Diclofenacum natricum): 40

ProduktMocePozwolenieRefundacja
Adarostin
Milapharm Sp. z o.o.
10 mg/g do 30.12.2026
Akis
IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
25 mg/ml, 50 mg/ml, 75 mg/ml część wygasła (20.12.2024)
Arthrotec
Delfarma Sp. z o.o.
50 mg + 0,2 mg do 18.11.2027
Arthrotec
InPharm Sp. z o.o.
50 mg + 0,2 mg do 15.07.2030
Arthrotec
Medezin Sp. z o.o.
50 mg + 0,2 mg do 21.11.2028
Arthrotec
Pfizer Europe MA EEIG
50 mg + 0,2 mg bezterminowe
Arthrotec Forte
Medezin Sp. z o.o.
75 mg + 0,2 mg do 31.10.2028
Arthrotec Forte
Pfizer Europe MA EEIG
75 mg + 0,2 mg bezterminowe
Diclac
Sandoz GmbH
25 mg/ml (75 mg/3 ml) część wygasła (03.03.2026)
Diclac 100
Allpharm Sp. z o.o. sp.k.
100 mg do 17.01.2030
Diclac 100
Delfarma Sp. z o.o.
100 mg do 07.04.2030
Diclac 100
InPharm Sp. z o.o.
100 mg do 25.05.2027
… i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.