LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówNowe leki i opakowania22.09.2026
Nowa moc / postać

Trifas 20, 5 mg/ml, Roztwór do wstrzykiwań

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
podmiot odpowiedzialny: Delfarma Sp. z o.o. · substancja czynna: Torasemidum · ATC C03CA04

Co to oznacza

Nowa moc lub postać znanej już marki. Zwykle rozszerzenie oferty, czasem zamiennik dla wycofywanej mocy.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia194/26
Ważnośćdo 14.05.2031
ProceduraIR (import równoległy)
Nazwa powszechnaTorasemidum
PodmiotDelfarma Sp. z o.o.
Dokumenty wpis w RPL

Opakowania (1)

5 amp. 4 ml05909991601690Rp

Inne moce / postaci: Trifas 20

5 mg Roztwór do wstrzykiwańwygasło 11.01.2026
5 mg/ml Roztwór do wstrzykiwańbezterminowe
5 mg/ml Roztwór do wstrzykiwańdo 13.02.2031
5 mg/ml Roztwór do wstrzykiwańdo 03.01.2027

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Torasemidum): 23

ProduktMocePozwolenie
Astorid
Polfarmex S.A.
5 mg, 10 mg, 20 mg do 08.11.2028
Diured
Biofarm Sp. z o.o.
5 mg, 10 mg, 20 mg bezterminowe
Diuver
Delfarma Sp. z o.o.
5 mg, 10 mg część wygasła (20.01.2026)
Diuver
InPharm Sp. z o.o.
5 mg, 10 mg część wygasła (08.07.2025)
Diuver
Medezin Sp. z o.o.
5 mg, 10 mg część wygasła (10.06.2026)
Diuver
PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k.
5 mg, 10 mg część wygasła (15.06.2026)
Diuver
Pretium Farm Sp. z o.o.
5 mg, 10 mg część wygasła (25.09.2023)
Diuver
Teva B.V.
20 mg do 02.12.2027
Diuver
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
5 mg, 10 mg bezterminowe
Ebozan
Zentiva, k.s.
5 mg, 10 mg, 20 mg, 2,5 mg część wygasła (29.05.2026)
Toradiur
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
5 mg, 10 mg bezterminowe
Toralis
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
10 mg + 5 mg, 20 mg + 5 mg, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 10 mg bezterminowe
… i 11 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.