PSMAtrace, 10 mcg, Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego
Zmiana w rejestrze odnotowana 25.05.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 29722 |
|---|---|
| Ważność | do 25.05.2031 |
| Procedura | MRP (wzajemnego uznania) |
| Nazwa powszechna | Gozetotidum |
| Podmiot | Billev Pharma ApS |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 5 fiol. 10 ml | 05909991602277 | Rpz |
Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.07.2026 (do 30.09.2026)
Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.
Od 01.10.2026 (nowe obwieszczenie MZ): bez zmian dla tego produktu.
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Gozetotidum): 1
| Produkt | Moce | Pozwolenie | Refundacja |
|---|---|---|---|
| Locametz Novartis Europharm Limited |
25 mcg | bezterminowe | — |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.