Nintedanib Viatris, 150 mg, Kapsułki miękkie
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Zmiana podmiotu odpowiedzialnego (przejęcie portfela, zmiana nazwy spółki). Sam produkt, skład i ChPL pozostają; mogą zmienić się opakowania i ulotka.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | — |
|---|---|
| Ważność | b.d. |
| Procedura | CEN (centralna, EMA) |
| Nazwa powszechna | Nintedanibum |
| Podmiot | Viatris Ltd |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 30 kaps. w blistrze perforowanym | Rpz | |
| 60 kaps. w blistrze perforowanym | 05901797711399 | Rpz |
Inne moce / postaci: Nintedanib Viatris
| 100 mg Kapsułki miękkie | b.d. |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Nintedanibum): 10
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Nintedanib Accord Accord Healthcare S.L.U. |
100 mg, 150 mg | do 19.04.2029 |
| Nintedanib Accordpharma Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. |
100 mg, 150 mg | do 31.03.2030 |
| Nintedanib Eugia Eugia Pharma (Malta) Ltd. |
100 mg, 150 mg | do 10.04.2030 |
| Nintedanib Onkogen Onkogen Kft |
100 mg, 150 mg | do 24.11.2030 |
| Nintedanib Sandoz Sandoz Polska Sp. z o.o. |
100 mg, 150 mg | do 04.03.2030 |
| Nintedanib STADA STADA Arzneimittel AG |
100 mg, 150 mg | do 26.02.2029 |
| Nintedanib Teva Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. |
100 mg, 150 mg | do 21.05.2029 |
| Nintedanib Zentiva Zentiva, k.s. |
100 mg, 150 mg | do 23.02.2029 |
| Ofev Boehringer Ingelheim International GmbH |
25 mg, 100 mg, 150 mg | bezterminowe |
| Vargatef Boehringer Ingelheim International GmbH |
100 mg, 150 mg | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.