Mirabegron +pharma, 25 mg, Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Zmiana w rejestrze odnotowana 07.07.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 29805 |
|---|---|
| Ważność | do 07.07.2031 |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Mirabegronum |
| Podmiot | +pharma arzneimittel GmbH |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (4)
| 10 tabl. | 05901720141903 | Rp |
| 30 tabl. | 05901720141910 | Rp |
| 90 tabl. | 05901720141927 | Rp |
| 100 tabl. | 05901720141934 | Rp |
Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.07.2026 (do 30.09.2026)
Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.
Od 01.10.2026 (nowe obwieszczenie MZ): bez zmian dla tego produktu.
Inne moce / postaci: Mirabegron +pharma
| 50 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu | do 07.07.2031 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Mirabegronum): 6
| Produkt | Moce | Pozwolenie | Refundacja |
|---|---|---|---|
| Begirax Aristo Pharma Sp. z o.o. |
25 mg, 50 mg | do 07.10.2029 | — |
| Betmiga Astellas Pharma Europe B.V. |
25 mg, 50 mg, 8 mg/ml | bezterminowe | — |
| Iretig Zentiva, k.s. |
50 mg | do 14.10.2029 | — |
| Mirabegron Accord Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. |
25 mg, 50 mg | do 20.08.2031 | — |
| Mirabegron G.L. Pharma G.L. Pharma GmbH |
25 mg, 50 mg | do 24.06.2031 | — |
| Mirabegron Teva TEVA GmbH |
50 mg | do 14.01.2030 | — |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.