Ivermectin Orion, 3 mg, Tabletki
Zmiana w rejestrze odnotowana 27.07.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 29864 |
|---|---|
| Ważność | do 27.07.2031 |
| Procedura | MRP (wzajemnego uznania) |
| Nazwa powszechna | Ivermectinum |
| Podmiot | Orion Corporation |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (16)
| 1 tabl. | 05909991606510 | Rp |
| 4 tabl. | 05909991606527 | Rp |
| 6 tabl. | 05909991606534 | Rp |
| 8 tabl. | 05909991606541 | Rp |
| 10 tabl. | 05909991606558 | Rp |
| 12 tabl. | 05909991606565 | Rp |
| 16 tabl. | 05909991606572 | Rp |
| 20 tabl. | 05909991606589 | Rp |
| … i 8 więcej | ||
Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.07.2026 (do 30.09.2026)
Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.
Od 01.10.2026 (nowe obwieszczenie MZ): bez zmian dla tego produktu.
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Ivermectinum): 13
| Produkt | Moce | Pozwolenie | Refundacja |
|---|---|---|---|
| Ivermectin Medical Valley Medical Valley Invest AB |
3 mg | bezterminowe | — |
| Ivermectin STADA STADA Arzneimittel AG |
10 mg/g | do 16.01.2031 | — |
| Posela Delfarma Sp. z o.o. |
3 mg | do 07.11.2028 | — |
| Posela InPharm Sp. z o.o. |
3 mg | do 14.06.2029 | — |
| Posela Medezin Sp. z o.o. |
3 mg | do 23.07.2030 | — |
| Posela Substipharm |
3 mg | bezterminowe | — |
| Rosesolute Egis Pharmaceuticals PLC |
10 mg/g | do 29.04.2031 | — |
| Scavertin Orifarm Healthcare A/S |
3 mg | do 16.08.2029 | — |
| Soolantra Delfarma Sp. z o.o. |
10 mg/g | do 23.01.2031 | — |
| Soolantra Galderma Polska Sp. z o.o. |
10 mg/g | bezterminowe | — |
| Soolantra InPharm Sp. z o.o. |
10 mg/g | do 23.05.2030 | — |
| Vesarco Aristo Pharma Sp. z o.o. |
3 mg, 10 mg/g | do 12.02.2031 | — |
| … i 1 więcej — zdarzenia dla tej substancji | |||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.