LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku leków › Nowe leki i opakowania › 15.05.2026
Nowy lek

Larida, 5 mg, Tabletki powlekane

Zmiana w rejestrze odnotowana 15.05.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Bez refundacjipełna odpłatność
Produkt nie figuruje w wykazie refundacyjnym od 01.10.2026.
pozwolenie wydane 15.05.2026 (ważne do 15.05.2031) · podmiot odpowiedzialny: Teva B.V. · substancja czynna: Linagliptinum · ATC A10BH05

Co to oznacza

Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia29701
Ważnośćdo 15.05.2031
ProceduraDCP (zdecentralizowana)
Nazwa powszechnaLinagliptinum
PodmiotTeva B.V.
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (1)

28 tabl.05909991601195Rp

Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.10.2026

Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Linagliptinum): 20

ProduktMocePozwolenieRefundacja
Autnami
Sandoz Polska Sp. z o.o.
2,5 mg + 850 mg, 2,5 mg + 1000 mg do 28.02.2030 —
Glyxambi
Boehringer Ingelheim International GmbH
10 mg + 5 mg, 25 mg + 5 mg bezterminowe —
Jeligo
Egis Pharmaceuticals PLC
5 mg do 17.03.2030 —
Jentadueto
Boehringer Ingelheim International GmbH
2,5 mg + 850 mg, 2,5 mg + 1000 mg bezterminowe —
Liamell
G.L. Pharma GmbH
5 mg do 02.12.2030 —
Liglinra
STADA Arzneimittel AG
5 mg bezterminowe —
Linagliptin + Metformin hydrochloride Stada
STADA Arzneimittel AG
2,5 mg + 850 mg, 2,5 mg + 1000 mg do 21.07.2031 —
Linagliptin Accord
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
5 mg do 18.05.2031 —
Linagliptin Macleods
Macleods Pharma Espana S.L.U.
5 mg do 17.09.2031 —
Linagliptin Olpha
Olpha AS
5 mg do 18.05.2031 —
Linagliptin TZF
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Po
5 mg bezterminowe —
Linatra
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
5 mg bezterminowe —
… i 8 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.
Sprawdź interakcje: Larida Narzędzie dla farmaceutów i lekarzy: interakcje tego leku z innymi lekami i schorzeniami pacjenta, z cytatami z ChPL.
Załóż konto Zaloguj się

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.