Larida, 5 mg, Tabletki powlekane
Zmiana w rejestrze odnotowana 15.05.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 29701 |
|---|---|
| Ważność | do 15.05.2031 |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Linagliptinum |
| Podmiot | Teva B.V. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 28 tabl. | 05909991601195 | Rp |
Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.07.2026 (do 30.09.2026)
Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.
Od 01.10.2026 (nowe obwieszczenie MZ): bez zmian dla tego produktu.
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Linagliptinum): 19
| Produkt | Moce | Pozwolenie | Refundacja |
|---|---|---|---|
| Autnami Sandoz Polska Sp. z o.o. |
2,5 mg + 850 mg, 2,5 mg + 1000 mg | do 28.02.2030 | — |
| Glyxambi Boehringer Ingelheim International GmbH |
10 mg + 5 mg, 25 mg + 5 mg | bezterminowe | — |
| Jeligo Egis Pharmaceuticals PLC |
5 mg | do 17.03.2030 | — |
| Jentadueto Boehringer Ingelheim International GmbH |
2,5 mg + 850 mg, 2,5 mg + 1000 mg | bezterminowe | — |
| Liamell G.L. Pharma GmbH |
5 mg | do 02.12.2030 | — |
| Liglinra STADA Arzneimittel AG |
5 mg | bezterminowe | — |
| Linagliptin + Metformin hydrochloride Stada STADA Arzneimittel AG |
2,5 mg + 850 mg, 2,5 mg + 1000 mg | do 21.07.2031 | — |
| Linagliptin Accord Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. |
5 mg | do 18.05.2031 | — |
| Linagliptin Olpha Olpha AS |
5 mg | do 18.05.2031 | — |
| Linagliptin TZF Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Po |
5 mg | bezterminowe | — |
| Linatra Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
5 mg | bezterminowe | — |
| Lymerexo Krka, d.d., Novo mesto |
2,5 mg + 850 mg, 2,5 mg + 1000 mg | do 31.07.2031 | — |
| … i 7 więcej — zdarzenia dla tej substancji | |||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.