Dapheria, 5 mg, Tabletki powlekane
Zmiana w rejestrze odnotowana 27.05.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 29710 |
|---|---|
| Ważność | do 27.05.2031 |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Dapagliflozinum |
| Podmiot | Synoptis Pharma Sp. z o.o. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 30 tabl. | 05907553010928 | Rp |
Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.07.2026 (do 30.09.2026)
Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.
Od 01.10.2026 (nowe obwieszczenie MZ): bez zmian dla tego produktu.
Inne moce / postaci: Dapheria
| 10 mg Tabletki powlekane | do 27.05.2031 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Dapagliflozinum): 27
| Produkt | Moce | Pozwolenie | Refundacja |
|---|---|---|---|
| Daforbis Viatris Ltd |
5 mg, 10 mg | do 09.10.2028 | tak 30% · od 21,24 zł |
| Dagetia Pharmapath S.A. |
5 mg, 10 mg | część wygasła (03.12.2025) | — |
| Dagraduo Krka, d.d., Novo mesto |
100 mg + 10 mg | do 01.09.2030 | — |
| Dagrafors Krka, d.d., Novo mesto |
5 mg, 10 mg | do 23.01.2029 | — |
| DALZIOR Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. |
5 mg, 10 mg | do 13.05.2031 | — |
| DALZIOR Plus Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. |
100 mg + 10 mg | do 30.03.2031 | — |
| Dapagliflozin Aurovitas Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
5 mg, 10 mg | do 12.05.2030 | — |
| Dapagliflozin Stada STADA Arzneimittel AG |
5 mg, 10 mg | do 27.05.2031 | — |
| Dapagliflozin Viatris Viatris Ltd |
5 mg, 10 mg | bezterminowe | — |
| Dapagliflozyna Viatris Viatris Ltd |
5 mg, 10 mg | bezterminowe | — |
| Dapazyna Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutyczn |
5 mg, 10 mg | do 17.12.2030 | tak 30% · od 19,77 zł |
| Daplemsen MSN Labs Europe Limited |
5 mg, 10 mg | do 11.06.2031 | — |
| … i 15 więcej — zdarzenia dla tej substancji | |||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.