Brazier, 97 mg + 103 mg, Tabletki powlekane
Zmiana w rejestrze odnotowana 12.05.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 29700 |
|---|---|
| Ważność | do 12.05.2031 |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Sacubitrilum + Valsartanum |
| Podmiot | Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 28 tabl. | 05909991601140 | Rp |
| 56 tabl. | 05909991601157 | Rp |
Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.07.2026 (do 30.09.2026)
Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.
Od 01.10.2026 (nowe obwieszczenie MZ): bez zmian dla tego produktu.
Inne moce / postaci: Brazier
| 24 mg + 26 mg Tabletki powlekane | do 12.05.2031 |
| 49 mg + 51 mg Tabletki powlekane | do 12.05.2031 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Sacubitrilum natricum): 3
| Produkt | Moce | Pozwolenie | Refundacja |
|---|---|---|---|
| Culbista STADA Arzneimittel AG |
24 mg + 26 mg, 49 mg + 51 mg, 97 mg + 103 mg | do 19.12.2030 | — |
| Sacubitril/Valsartan Gedeon Richter Gedeon Richter Plc. |
24 mg + 26 mg, 49 mg + 51 mg, 97 mg + 103 mg | do 06.03.2031 | — |
| Sartesta Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
24 mg + 26 mg, 49 mg + 51 mg, 97 mg + 103 mg | do 17.12.2030 | — |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.