Riastap, 2 g, Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowa moc lub postać znanej już marki. Zwykle rozszerzenie oferty, czasem zamiennik dla wycofywanej mocy.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 29735 |
|---|---|
| Ważność | do 28.05.2031 |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Fibrinogenum humanum |
| Podmiot | CSL Behring GmbH |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 1 fiol. 2 g proszku; 1 zestaw do rekonstytucji | 05909991602789 | Lz |
Inne moce / postaci: Riastap
| 1 g Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji | bezterminowe |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Fibrinogenum humanum): 5
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Artiss Baxter Polska Sp. z o.o. |
- | bezterminowe |
| Fibryga Octapharma (IP) SPRL |
1 g, 2 g | do 21.07.2031 |
| TachoSil Corza Medical GmbH |
(5,5 mg + 2 j.m.)/cm^2 | bezterminowe |
| Tisseel Lyo Baxter Polska Sp. z o.o. |
- | bezterminowe |
| VeraSeal Instituto Grifols, S.A. |
80 mg/ml + 500 j.m./ml | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.