Dutasteride Medreg, 0,5 mg, Kapsułki miękkie
Zmiana w rejestrze odnotowana 17.08.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 29889 |
|---|---|
| Ważność | do 17.08.2031 |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Dutasteridum |
| Podmiot | Dr. Max Pharma s.r.o. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (3)
| 30 kaps. | 08595566460853 | Rp |
| 60 kaps. | 08595566460860 | Rp |
| 90 kaps. | 08595566460877 | Rp |
Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.07.2026 (do 30.09.2026)
Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.
Od 01.10.2026 (nowe obwieszczenie MZ): bez zmian dla tego produktu.
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Dutasteridum): 22
| Produkt | Moce | Pozwolenie | Refundacja |
|---|---|---|---|
| Adadut Adamed Pharma S.A. |
0,5 mg | bezterminowe | tak 30% · od 11,52 zł |
| Adatam Duo Adamed Pharma S.A. |
0,5 mg + 0,4 mg | część wygasła (11.12.2024) | — |
| Avodart GlaxoSmithKline Trading Services Limited |
0,5 mg | bezterminowe | — |
| Davoster Synthaverse S.A. |
0,5 mg | bezterminowe | tak 30% · od 7,22 zł |
| Duitam +pharma arzneimittel GmbH |
0,5 mg + 0,4 mg | bezterminowe | — |
| Duodart GlaxoSmithKline Trading Services Limited |
0,5 mg + 0,4 mg | bezterminowe | — |
| Duodart InPharm Sp. z o.o. |
0,5 mg + 0,4 mg | do 20.05.2027 | — |
| Dutafin +pharma arzneimittel GmbH |
0,5 mg | bezterminowe | — |
| Dutamsol Solinea Sp. z o.o. Sp.K. |
0,5 mg + 0,4 mg | część wygasła (18.03.2024) | — |
| Dutamsol Mono Solinea Sp. z o.o. Sp.K. |
0,5 mg | część wygasła (18.03.2024) | — |
| Dutasteride + Tamsulosin hydrochloride Olpha Olpha AS |
0,5 mg + 0,4 mg | bezterminowe | — |
| Dutasteride Olpha Olpha AS |
0,5 mg | do 03.12.2030 | — |
| … i 10 więcej — zdarzenia dla tej substancji | |||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.