LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówNowe leki i opakowania22.09.2026
Nowy lek

Apixaban LEK-AM, 2,5 mg, Tabletki powlekane

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o. · substancja czynna: Apixabanum · ATC B01AF02

Co to oznacza

Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia29673
Ważnośćdo 17.07.2031
ProceduraDCP (zdecentralizowana)
Nazwa powszechnaApixabanum
PodmiotPrzedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (5)

60 tabl.05906720530177Rp
90 tabl.05906720530191Rp
120 tabl.05906720530207Rp
180 tabl.05906720530214Rp
210 tabl.05906720530221Rp

Inne moce / postaci: Apixaban LEK-AM

5 mg Tabletki powlekanedo 17.07.2031

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Apixabanum): 36

ProduktMocePozwolenie
Abatixent
Sandoz GmbH
5 mg, 2,5 mg bezterminowe
Aboxoma
Krka, d.d., Novo mesto d.o.o.
5 mg, 2,5 mg do 17.01.2028
Antixara
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM S
5 mg, 2,5 mg do 16.07.2031
Apinoptim
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
5 mg, 2,5 mg do 07.10.2029
Apixaban +pharma
+pharma arzneimittel GmbH
5 mg, 2,5 mg do 10.08.2031
Apixaban Accord
Accord Healthcare S.L.U.
5 mg, 2,5 mg bezterminowe
Apixaban Adamed
Adamed Pharma S.A.
5 mg, 2,5 mg do 10.04.2030
Apixaban Aurovitas
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
5 mg, 2,5 mg bezterminowe
Apixaban Cipla
Cipla Europe NV
5 mg, 2,5 mg do 14.02.2030
Apixaban Gedeon Richter
Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
5 mg, 2,5 mg do 05.12.2029
Apixaban Medical Valley
Medical Valley Invest AB
5 mg, 2,5 mg do 06.03.2030
Apixaban Olpha
Olpha AS
5 mg, 2,5 mg do 02.06.2030
… i 24 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.