Relinex, 8,75 mg, Pastylki twarde
Zmiana w rejestrze odnotowana 10.06.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 29752 |
|---|---|
| Ważność | do 10.06.2031 |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Flurbiprofenum |
| Podmiot | Dr. Max Pharma s.r.o. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (5)
| 8 pastylek | 08595566460259 | OTC |
| 12 pastylek | 08595566460266 | OTC |
| 16 pastylek | 08595566460273 | OTC |
| 20 pastylek | 08595566460280 | OTC |
| 24 pastylki | 08595566460129 | OTC |
Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.07.2026 (do 30.09.2026)
Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.
Od 01.10.2026 (nowe obwieszczenie MZ): bez zmian dla tego produktu.
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Flurbiprofenum): 23
| Produkt | Moce | Pozwolenie | Refundacja |
|---|---|---|---|
| Cholinex Direct STADA Arzneimittel AG |
8,75 mg | bezterminowe | — |
| Cholinex Direct smak cytrynowy STADA Arzneimittel AG |
8,75 mg | do 27.05.2031 | — |
| Faringo INTENSIV Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o. |
8,75 mg | do 29.05.2030 | — |
| Flurbiprofen Farmak Farmak International Sp. z o.o. |
8,75 mg/dawkę | do 24.03.2028 | — |
| Flurbiprofen Naiax Naiax Pharma S.L. |
8,75 mg/dawkę | do 05.01.2031 | — |
| GARDIFEN Direct Pharmalab Poland Sp. z o.o. |
8,75 mg/dawkę | do 17.12.2030 | — |
| Gardum Vox Silesian Pharma Sp. z o.o. |
8,75 mg | bezterminowe | — |
| Inovox Ultra US Pharmacia Sp. z o.o. |
2,5 mg/ml | do 05.07.2029 | — |
| Inovox Ultra bez cukru smak pomarańczowy US Pharmacia Sp. z o.o. |
8,75 mg | do 03.02.2031 | — |
| INOVOX Ultra smak miętowy US Pharmacia Sp. z o.o. |
8,75 mg | bezterminowe | — |
| Orofar Ultra STADA Arzneimittel AG |
8,75 mg | do 29.10.2029 | — |
| Orofar Ultra Spray STADA Arzneimittel AG |
8,75 mg/dawkę | do 19.09.2030 | — |
| … i 11 więcej — zdarzenia dla tej substancji | |||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.