Taromentin ES, 600 mg + 42,9 mg, Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 29792 |
|---|---|
| Ważność | do 26.06.2031 |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Amoxicillinum + Acidum clavulanicum |
| Podmiot | Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 1 butelka 50 ml | 05909991605018 | Rp |
| 1 butelka 100 ml | 05909991605025 | Rp |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Amoxicillinum trihydricum): 9
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Amoksiklav ES Sandoz GmbH |
(600 mg + 42,9 mg)/5 ml | bezterminowe |
| Amoxicillin Aurovitas Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
1000 mg | bezterminowe |
| Amoxil GlaxoSmithKline Trading Services Limited |
500 mg/5 ml | część wygasła (18.03.2025) |
| Augmentin GlaxoSmithKline Trading Services Limited |
500 mg + 125 mg | bezterminowe |
| Augmentin ES GlaxoSmithKline Trading Services Limited |
(600 mg + 42,9 mg)/5 ml | bezterminowe |
| Co-amoxiclav Bluefish Bluefish Pharmaceuticals AB |
500 mg + 125 mg, 875 mg + 125 mg | bezterminowe |
| Hiconcil Krka, d.d., Novo mesto |
250 mg, 500 mg, 250 mg/5 ml | bezterminowe |
| Penlac Zentiva, k.s. |
875 mg + 125 mg | bezterminowe |
| Ramoclav Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o. |
875 mg + 125 mg | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.