Selexipag Polpharma, 200 mcg, Tabletki powlekane
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe opakowanie (wielkość, rodzaj) w rejestrze.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 29308 |
|---|---|
| Ważność | do 29.01.2031 |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Selexipagum |
| Podmiot | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (8)
| 60 tabl. w blistrze | 05903060633520 | Rpz |
| 140 tabl. w blistrze | 05903060633537 | Rpz |
| 60 tabl. w blistrze perforowanym | 05903060633414 | Rpz |
| 140 tabl. w blistrze perforowanym | 05903060633421 | Rpz |
| 10 tabl. w blistrze | 05903060633506 | Rpz |
| 60 tabl. w blistrze | 05903060633513 | Rpz |
| 10 tabl. w blistrze perforowanym | 05903060633391 | Rpz |
| 60 tabl. w blistrze perforowanym | 05903060633407 | Rpz |
Inne moce / postaci: Selexipag Polpharma
| 400 mcg Tabletki powlekane | do 29.01.2031 |
| 600 mcg Tabletki powlekane | do 29.01.2031 |
| 800 mcg Tabletki powlekane | do 29.01.2031 |
| 1000 mcg Tabletki powlekane | do 29.01.2031 |
| 1200 mcg Tabletki powlekane | do 29.01.2031 |
| 1400 mcg Tabletki powlekane | do 29.01.2031 |
| 1600 mcg Tabletki powlekane | do 29.01.2031 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Selexipagum): 4
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Selexipag Accord Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. |
200 mcg, 400 mcg, 600 mcg, 800 mcg, 1000 mcg, 1200 mcg, 1400 mcg, 1600 mcg | do 03.04.2031 |
| Selexipag STADA STADA Arzneimittel AG |
200 mcg, 400 mcg, 600 mcg, 800 mcg, 1000 mcg, 1200 mcg, 1400 mcg, 1600 mcg | do 26.01.2031 |
| Selexipagum Teva Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. |
200 mcg, 400 mcg, 600 mcg, 800 mcg, 1000 mcg, 1200 mcg, 1400 mcg, 1600 mcg | do 24.04.2031 |
| Uptravi Janssen-Cilag International N.V. |
200 mcg, 400 mcg, 600 mcg, 800 mcg, 1000 mcg, 1200 mcg, 1400 mcg, 1600 mcg | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.