LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówNowe leki i opakowania14.07.2026
Nowy lek

Jesoxade, 10 mg, Tabletki powlekane

Zmiana w rejestrze odnotowana 14.07.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie wydane 14.07.2026 (ważne do 14.07.2031) · podmiot odpowiedzialny: MSN Labs Europe Limited · substancja czynna: Macitentanum · ATC C02KX04

Co to oznacza

Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia29844
Ważnośćdo 14.07.2031
ProceduraDCP (zdecentralizowana)
Nazwa powszechnaMacitentanum
PodmiotMSN Labs Europe Limited
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (2)

30 tabl. w blistrze05909991605865Rpz
30 tabl. w blistrze perforowanym05909991605872Rpz

Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.07.2026 (do 30.09.2026)

Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.

Od 01.10.2026 (nowe obwieszczenie MZ): bez zmian dla tego produktu.

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Macitentanum): 11

ProduktMocePozwolenieRefundacja
Macitentan Accord
Accord Healthcare S.L.U.
10 mg bezterminowe
Macitentan AccordPharma
Accord Healthcare S.L.U.
10 mg bezterminowe
Macitentan Olpha
Olpha AS
10 mg do 04.03.2031
Macitentan Onkogen
Onkogen Kft
10 mg do 22.01.2031
Macitentan Sandoz
Sandoz Polska Sp. z o.o.
10 mg do 13.03.2031
Macitentan Stada
STADA Arzneimittel AG
10 mg do 02.12.2030
Macitentan Teva
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
10 mg do 01.12.2030
Macitentan TZF
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Po
10 mg do 06.08.2030
Macitentan Zentiva
Zentiva, k.s.
10 mg do 12.05.2031
Opsumit
Janssen-Cilag International N.V.
10 mg, 2,5 mg bezterminowe tak bezpłatny · od 0,00 zł
Yuvanci
Janssen-Cilag International N.V.
10 mg + 20 mg, 10 mg + 40 mg bezterminowe
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.