Lekoskop Lekoskop
RSS Zaloguj się

Wycofania i wstrzymania — maj 2025

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 25.09.2026 10:41.

Wszystko Wycofania i wstrzymania444 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania532 Zmiany w rejestrze438 Refundacja849 Europa (EMA)1
wyczyść

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dnizwiń wszystkie dni

27.05.2025wtorek, 27 maja 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofanie z obrotu VBLAAST 10, 10mg/10ml, roztwór do wstrzykiwań
decyzja 14/WC/ZW/2025 · podmiot odpowiedzialny: VAMA LIFECARE PVT. LTD. z siedzibą w Indiach; podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu: MEDYK-LEK Panek sp. z o.o. sp. k. z siedzibą w Warszawie
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Główny Inspektorat Farmaceutyczny

15.05.2025czwartek, 15 maja 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofane z rynku UE BEQVEZ
nr EU/1/24/1838 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 24.07.2024 · 3 decyzji KE · wskazanie: DURVEQTIX is indicated for the treatment of severe and moderately severe haemophilia B (congenital factor IX d… · Pfizer Europe MA EEIG · fidanacogene elaparvovec · ATC B02BD17
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Beqvez Union Register — Komisja Europejska / EMA

02.05.2025piątek, 2 maja 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofane z rynku UE Pemetrexed Baxter
nr EU/1/22/1705 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 13.12.2022 · 2 decyzji KE · wskazanie: Malignant pleural mesothelioma Pemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment… · Baxter Holding B.V. · pemetrexed · ATC L01BA04
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Pemetrexed Baxter Union Register — Komisja Europejska / EMA

Łącznie 3 zdarzeń w tej kategorii.