Lekoskop Lekoskop
RSS Zaloguj się

Wycofania i wstrzymania — marzec 2026

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 25.09.2026 16:12.

Wszystko Wycofania i wstrzymania444 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania532 Zmiany w rejestrze438 Refundacja849 Europa (EMA)1
wyczyść

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dnizwiń wszystkie dni

13.03.2026piątek, 13 marca 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 3 zdarzenia · 3 istotnych
Wycofane z rynku UE Zoledronic acid medac
nr EU/1/12/779 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 03.08.2012 · 11 decyzji KE · wskazanie: - Prevention of skeletal related events (pathological fractures, spinal compression, radiation or surgery to b… · medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH · zoledronic acid · ATC M05BA08
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Zoledronic acid medac Union Register — Komisja Europejska / EMA
Wycofane z rynku UE Vihuma
nr EU/1/16/1168 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 13.02.2017 · 7 decyzji KE · wskazanie: Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency). Vih… · Octapharma AB · simoctocog alfa · ATC B02BD02
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Vihuma Union Register — Komisja Europejska / EMA
Wycofane z rynku UE Mvabea
nr EU/1/20/1445 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 01.07.2020 · 6 decyzji KE · wskazanie: Mvabea, as part of the Zabdeno, Mvabea vaccine regimen, is indicated for active immunisation for prevention of… · Janssen-Cilag International NV · Ebola vaccine (MVA-BN-Filo [recombinant]) · ATC J07BX02
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Mvabea Union Register — Komisja Europejska / EMA

11.03.2026środa, 11 marca 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wstrzymanie w obrocie Tullex, 20 mg, Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
decyzja 3/WS/2026 · Egis Pharmaceuticals PLC
Serie: 253725 (ważna do 2027-06-30), 253723 (ważna do 2027-06-30)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Tullex Główny Inspektorat Farmaceutyczny

09.03.2026poniedziałek, 9 marca 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofane z rynku UE Zabdeno
nr EU/1/20/1444 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 01.07.2020 · 7 decyzji KE · wskazanie: Zabdeno, as part of the Zabdeno, Mvabea vaccine regimen, is indicated for active immunisation for prevention o… · Janssen-Cilag International NV · Ebola vaccine (Ad26.ZEBOV-GP [recombinant]) · ATC J07BX02
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Zabdeno Union Register — Komisja Europejska / EMA

02.03.2026poniedziałek, 2 marca 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofanie z obrotu Veriflo, (25 mcg+ 50 mcg)/dawkę inh., Aerozol inhalacyjny, zawiesina
decyzja 11/WC/ZW/2026 · Zentiva, k.s.
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Veriflo Główny Inspektorat Farmaceutyczny
← nowsze dni

Łącznie 8 zdarzeń w tej kategorii.