Wycofania i wstrzymania — marzec 2024

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 25.09.2026 10:41.

Wszystko Wycofania i wstrzymania444 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania532 Zmiany w rejestrze438 Refundacja849 Europa (EMA)1

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dni zwiń wszystkie dni

11.03.2024poniedziałek, 11 marca 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofane z rynku UE VidPrevtyn Beta

nr EU/1/21/1580 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 10.11.2022 · 4 decyzji KE · wskazanie: VidPrevtyn Beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent COVID-19 in adults who have previ… · Sanofi Pasteur · COVID-19 vaccine (recombinant, adjuvanted) · ATC J07BN04

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: VidPrevtyn Beta Union Register — Komisja Europejska / EMA

06.03.2024środa, 6 marca 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wstrzymanie w obrocie Paracetamol Aflofarm, 120 mg/5 ml, Zawiesina doustna

decyzja 3/WS/2024 · Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. z siedzibą w Pabianicach

Serie: 04AF0622 (ważna do 2025-06-30), 01AF1122 (ważna do 2025-11-30), 01AF1022 (ważna do 2025-10-31), 02AF1022 (ważna do 2025-10-31), 01AF0222 (ważna do 2025-02-28)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Paracetamol Aflofarm Główny Inspektorat Farmaceutyczny

04.03.2024poniedziałek, 4 marca 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofanie z obrotu Levosimendan Kabi, 2,5 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

decyzja 6/WC/ZW/2024 · Fresenius Kabi Polska sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Levosimendan Kabi Główny Inspektorat Farmaceutyczny

01.03.2024piątek, 1 marca 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofane z rynku UE Zoledronic acid Actavis

nr EU/1/12/759 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 20.04.2012 · 8 decyzji KE · wskazanie: - Prevention of skeletal related events (pathological fractures, spinal compression, radiation or surgery to b… · Actavis Group PTC ehf. · zoledronic acid · ATC M05BA08

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Zoledronic Acid Actavis Union Register — Komisja Europejska / EMA

← nowsze dni

Łącznie 9 zdarzeń w tej kategorii.