Lekoskop Lekoskop
RSS Zaloguj się

Wycofania i wstrzymania — marzec 2025

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 26.09.2026 07:16.

Wszystko Wycofania i wstrzymania464 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania534 Zmiany w rejestrze440 Refundacja849 Europa (EMA)1
wyczyść

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dnizwiń wszystkie dni

28.03.2025piątek, 28 marca 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie
Nieprzedłużone pozwolenie UE Translarna
nr EU/1/13/902 · status: nieprzedłużone · dopuszczony 31.07.2014 · 17 decyzji KE · wskazanie: Translarna is indicated for the treatment of Duchenne muscular dystrophy resulting from a nonsense mutation in… · PTC Therapeutics International Limited · ataluren · ATC M09AX03
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Translarna Union Register — Komisja Europejska / EMA

25.03.2025wtorek, 25 marca 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofanie z obrotu Bupivacaine and Epinephrine, Bupivacaine-Epinephrine 0,5%,, (5 mg + 5 mcg)/ml, roztwór do wstrzykiwań
decyzja 8/WC/ZW/2025 · Genetek Lifesciences PVT. LTD.; podmiot, który uzyskał zgodę MZ: ASCLEPIOS Spółka Akcyjna, z siedzibą we Wrocławiu
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Główny Inspektorat Farmaceutyczny

21.03.2025piątek, 21 marca 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wstrzymanie w obrocie DEXAPINI, (430 mg + 65 mg + 6,5 mg)/5 ml, syrop
decyzja 3/WS/2025 · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim
Serie: 02092024 (ważna do 2027-09-30)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Dexapini Główny Inspektorat Farmaceutyczny

14.03.2025piątek, 14 marca 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wstrzymanie w obrocie Veriflo, (25 mikrogramów + 50 mikrogramów)/dawkę odmierzoną, aerozol inhalacyjny, zawiesina
decyzja 2/WS/2025 · Zentiva, k.s., z siedzibą w Pradze, Republika Czeska
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Veriflo Główny Inspektorat Farmaceutyczny

06.03.2025czwartek, 6 marca 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofane z rynku UE Riarify
nr EU/1/18/1275 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 23.04.2018 · 5 decyzji KE · wskazanie: Maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) w… · Chiesi Farmaceutici S.p.A. · beclometasone / formoterol / glycopyrronium bromide · ATC R03AL
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Riarify Union Register — Komisja Europejska / EMA
← nowsze dni

Łącznie 6 zdarzeń w tej kategorii.