Nowe leki i opakowania

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 20.10.2026 07:40.

Wszystko Wycofania i wstrzymania552 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania694 Zmiany w rejestrze487 Refundacja849 Europa (EMA)45

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

26.07.2024piątek, 26 lipca 2024

1 zdarzenie

Nowe dopuszczenie w UE Pomalidomide Accord

nr EU/1/24/1831 · 2 decyzji KE · wskazanie: Pomalidomide Accord in combination with bortezomib and dexamethasone is indicated in the treatment of adult pa… · Accord Healthcare S.L.U. · pomalidomide · ATC L04AX06

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

Łącznie 1 zdarzeń tego dnia.

Legenda

wycofanie z obrotu

seria, wstrzymanie, zakaz, wygaśnięcie

zmiana istotna (nazwa, skład, usunięcie)

nowości i zmiany porządkowe

Wycofanie serii nie oznacza wycofania leku — produkt pozostaje w obrocie, dotyczy to wskazanych numerów serii.

Archiwum

Źródła

Rejestr Decyzji GIF — wycofania, wstrzymania, zakazy (od 2019).
Rejestr Produktów Leczniczych — nowe pozwolenia, zmiany, wygaśnięcia (porównywane codziennie).