LekoskopLekoskop
NL · ES · FR · CS · IT · CH · PL

Wijzigingen op de geneesmiddelenmarkt in Nederland

Doorgehaalde vergunningen, terugroepacties, DHPC-brieven en nieuwe geneesmiddelen — dagelijks, automatisch. Laatst bijgewerkt: 25-09-2026 20:42.

Alles Ingetrokken vergunningen26 Terugroepacties1 Nieuwe geneesmiddelen44 Veiligheid (DHPC) Europese Unie37
wissen

Bronnen: wij volgen de wijzigingen op basis van informatie van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) — de Geneesmiddeleninformatiebank (inschrijvingen en doorgehaalde handelsvergunningen, dagelijks vergeleken) en DHPC-brieven — en van de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (terugroepacties). Besluiten over centraal toegelaten geneesmiddelen komen uit het Uniebestand van de Europese Commissie (EU-label). Voor tekorten en vergoedingen bestaan in Nederland geen open overheidsgegevens; die staan hier (nog) niet. Alternatieven met dezelfde werkzame stof: database van Lekoskop.

alle dagen uitklappenalle dagen inklappen

18-09-2026vrijdag 18 september 2026 · 8 dagen geleden

open dag ◀ ▶ 1 gebeurtenis
Besluit van de Europese Commissie EU Eiyzey
nr. EU/1/25/1963 · toegelaten op 14-08-2025 · Eiyzey is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD… · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. · aflibercept · ATC S01LA05
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand

14-08-2025donderdag 14 augustus 2025

open dag ◀ ▶ 1 gebeurtenis
Nieuw geregistreerd Eiyzey 40 mg/ml oplossing voor injectie in een injectieflacon
Oplossing voor injectie · EU/1/25/1963 · Zaklady Farmaceutyczne Polpharma S.A. · AFLIBERCEPT · ATC S01LA05
EU Europese Commissie: nieuwe EU-vergunning van 14-08-2025
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productinformatie (CBG) ↗ CBG — College ter Beoordeling van Geneesmiddelen

In totaal 2 gebeurtenissen.