Ingetrokken in de EU EU

Zoledronic acid medac

Besluit van de Europese Commissie van 13-03-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/12/779 · toegelaten op 03-08-2012 · - Prevention of skeletal related events (pathological fractures, spinal compression, radiation or surgery to b… · vergunninghouder: medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH · werkzame stof: zoledronic acid · ATC M05BA08 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Zoledronic acid medac

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.