Nieuwe EU-vergunning EU

Ziihera

Besluit van de Europese Commissie van 27-06-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/1931 · Ziihera as monotherapy is indicated for the treatment of adults with unresectable locally advanced or metastat… · vergunninghouder: Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited · werkzame stof: zanidatamab · ATC L01FD07 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Ziihera

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/1931

Product	Ziihera 300 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Ingeschreven	27-06-2025
Vergunninghouder	Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01FD07 — Zanidatamab
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.