Nieuwe EU-vergunning EU

ZYNYZ

Besluit van de Europese Commissie van 19-04-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1800 · Squamous cell carcinoma of the anal canal (SCAC) ZYNYZ is indicated in combination with carboplatin and pacli… · vergunninghouder: Incyte Biosciences Distribution B.V. · werkzame stof: retifanlimab · ATC L01FF10 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: ZYNYZ

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1800

Product	ZYNYZ 500 mg concentraat voor oplossing voor infusie
Ingeschreven	19-04-2024
Vergunninghouder	Incyte Biosciences Distribution B.V.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01FF10 — Retifanlimab
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.