Nieuwe EU-vergunning EU

WELIREG

Besluit van de Europese Commissie van 12-02-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1893 · <u>Renal cell carcinoma (RCC)</u> WELIREG is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients… · vergunninghouder: Merck Sharp & Dohme B.V. · werkzame stof: belzutifan · ATC L01XX74 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: WELIREG

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1893

Product	WELIREG 40 mg filmomhulde tabletten
Ingeschreven	12-02-2025
Vergunninghouder	Merck Sharp & Dohme B.V.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01XX74 — Belzutifan
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.