Nieuwe EU-vergunning EU

Vijoice

Besluit van de Europese Commissie van 15-07-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/26/2042 · Vijoice is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 2 years and older with severe or … · vergunninghouder: Novartis Europharm Limited · werkzame stof: alpelisib · ATC L01EM03 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Vijoice

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/26/2042

Product	Vijoice 200 mg filmomhulde tabletten
Ingeschreven	15-07-2026
Vergunninghouder	Novartis Europharm Limited
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01EM03 — Alpelisib
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (1)

Geneesmiddel	Vergunninghouder	Afleverstatus
Piqray 150 mg filmomhulde tabletten	Novartis Europharm Limited	Uitsluitend recept

Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.