Ingetrokken in de EU EU

Viekirax

Besluit van de Europese Commissie van 25-09-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/14/982 · toegelaten op 15-01-2015 · Viekirax is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (C… · vergunninghouder: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · werkzame stof: ombitasvir / paritaprevir / ritonavir · ATC J05AP53 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Viekirax

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.