Tocilizumab STADA
Besluit van de Europese Commissie van 20-06-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
Wat betekent dit
Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.
Registratie EU/1/24/1825
| Product | Tocilizumab STADA 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie |
|---|---|
| Ingeschreven | 20-06-2024 |
| Vergunninghouder | Stada Arzneimittel AG |
| Afleverstatus | Uitsluitend recept |
| ATC | L04AC07 — Tocilizumab |
| Documenten | SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗ |
Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (4)
| Geneesmiddel | Vergunninghouder | Afleverstatus |
|---|---|---|
| Avtozma, 162 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit. | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | Uitsluitend recept |
| RoActemra, 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie | Roche Registration GmbH | Uitsluitend recept |
| Tuyory, 162 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit | Gedeon Richter Plc. | Uitsluitend recept |
| Tyenne 162 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen | Fresenius Kabi Deutschland GmbH | Uitsluitend recept |
Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.